Con el paso de los años
conseguimos erradicar diferentes enfermedades o por lo menos encontrar la cura,
pero por otro lado aparecen nuevas.
Las personas con edad avanzada
tienen más riesgo de padecer demencia causada por alguna enfermedad, como puede
ser el Alzheimer, el Parkinson, los Cuerpos de Lewy… enfermedades
neurodegenerativas para las que actualmente, no existe cura.
Recientemente se ha descrito una
nueva entidad patológica, LATE, que se parece a la enfermedad de Alzheimer,
sobre todo en los síntomas tardíos. LATE son las siglas de la
Limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy, se trata pues de una
proteinopatía asociada a un síndrome de demencia amnésica que simula la
demencia de tipo Alzheimer en estudios de autopsia retrospectiva. Generalmente
afecta a sujetos mayores. Una recomendación clave fue la evaluación de rutina
de la autopsia y la clasificación de LATE, donde descubrieron que la enfermedad
estaba presente en un >20% de los mayores de 80 años.
Los investigadores sugieren que
el diagnóstico de autopsia se realice en tres etapas, de acuerdo con la
ubicación del TDP-43 en el cerebro:
-
Estadio 1: sólo en amígdala
-
Estadio 2: + hipocampo
-
Estadio 3: + circunvolución frontal media
La patología de la esclerosis
hipocampal puede observarse, pero no es suficiente ni necesaria para el
diagnóstico de LATE.
El impacto general en la salud
pública de LATE es del mismo orden de magnitud que los cambios neuropatológicos
de la enfermedad de Alzheimer; las enfermedades suelen ser comórbidas, pero la
patología más grave varía mucho entre los individuos.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31039256